封面 书名页 版权页 编写说明 目录页 第一章 原子结构 一、原子结构层次的通俗表达 二、核反应基础 三、原子核外电子的运动规律 第二章 元素周期表、元素周期律 一、元素的原子半径——两个原子核间距的一半 二、元素的电离能与最高氧化数 三、元素的电子亲和能与最低氧化数 四、元素的电负性——原子在分子中吸引电子的能力 五、主族元素的金属性、非金属性 六、过渡元素的金属性 七、主族元素的稳定氧化数 八、过渡元素（包括内过渡元素）的氧化数 九、p区元素的次级周期性 第三章 分子结构 一、经典价键理论 二、近代价键理论 三、杂化轨道理论 四、价层电子对互斥理论 五、分子的极性 第四章 配位化学基础 一、配合物的基本概念与简单分类 二、配位体 三、配合物的命名 四、配合物结构的价键理论 五、配位化合物的异构现象 第五章 晶体结构 一、晶体结构常用术语 二、布拉维系晶胞简介 三、金属晶体与金属键 四、离子晶体与离子键 五、共价晶体 六、分子晶体 七、混合型晶体的典型代表——石墨 第六章 化学热力学基础 一、体系和环境 二、状态和状态函数 三、过程和途径 四、体积功（也叫膨胀功） 五、热、热量 六、热力学能（内能） 七、热力学第一定律 八、几个典型的热力学过程 九、焓 十、状态函数——熵（S） 十一、状态函数——自由能（G） 第七章 化学反应动力学基础 一、化学反应速率 二、化学反应是如何发生的 三、影响化学反应速率的因素 第八章 化学平衡 一、化学平衡的条件 二、实验平衡常数（经验平衡常数、浓度平衡常数） 三、压强平衡常数K_p 四、标准平衡常数K^Θ（理想气体的热力学平衡常数） 五、平衡常数的测定和平衡转化率的计算 六、外界因素对化学平衡的影响 第九章 电解质溶液中的离子平衡 一、酸碱理论 二、弱电解质的电离平衡 三、盐类的水解 四、电解质溶液中微粒浓度的三个基本的定量关系 五、沉淀溶解平衡 六、配位化合物的配位平衡 第十章 电化学基础 一、电化学问题的起源——电解 二、原电池 三、能斯特方程 四、电解 第十一章 非金属元素简介 第一节 非金属元素概论 一、非金属单质 二、非金属氢化物 三、含氧酸及其盐的氧化性、还原性 四、含氧酸盐的性质 第二节 稀有气体——因为完美，所以懒惰 一、结构概况 二、稀有气体的制法 三、性质与变化 第三节 电负性最强的非金属元素——氟 一、氟的单质——氟气（F_2） 二、氟的氢化物——HF 第四节 最活泼的氧族元素——氧 一、氧的单质（O_2、O_3） 二、H_2O_2（hydrogen peroxide） 第五节 半金属元素——氢 一、氢原子的结构与相关核反应 二、氢在化学反应中的成键情况 三、单质氢 四、氢化物 第六节 卤素 一、卤族元素通性及其内部变化规律概况 二、溴及其化合物性质的总体规律 三、碘及其化合物性质的总体规律 四、拟卤素及其化合物 第七节 氧族元素——硫、硒、碲 一、氧族元素通性及其内部变化规律 二、硫的化学性质 三、常见含硫化合物的结构及其演化关系 四、常见含硫化合物的性质与制备 五、硒、碲及其常见化合物（本书略） 第八节 氮族元素——氮、磷 一、氮族元素通性及其内部变化规律 二、氮元素及其常见化合物 三、磷元素及其常见化合物 第九节 碳族元素——碳、硅 一、碳及其常见化合物 二、硅及其常见化合物的结构 第十节 硼族元素——硼 一、结构知识 二、性质与变化 第十二章 s区、p区金属元素简介 第一节 碱金属 一、整体相似性及其结构相关性、同族递变性 二、特殊性 三、碱金属能形成多种氧化物 四、碱金属单质的制取 五、碱金属的典型代表——钠 六、碱金属的钾分族元素——钾、铷、铯 七、更像碱土金属的锂 第二节 碱土金属 一、概况 二、各成员的个性与特殊性 第三节 铝分族元素 一、结构知识 二、铝及其常见化合物的相互转化关系图 第四节 锗分族 一、锗分族的价态 二、锗分族的单质（都是两性金属） 三、锗分族的氧化物 四、铅的氧化物 五、锗分族的卤化物 第五节 砷、锑、铋 一、砷、锑、铋概况 二、砷、锑、铋氧化物简介 第十三章 ds区、d区金属元素简介 第一节 概况 一、本区元素原子的基态电子构型 二、本区元素水合离子以及含氧酸根的颜色 三、本区元素的离子以及多数原子形成配合物的能力 四、本区元素化合物的磁性 第二节 铜分族 一、铜副族元素的基本性质 二、铜、银、金及其化合物 第三节 锌族元素 一、锌族元素的基本性质 二、锌及其化合物 三、汞及其化合物 第四节 钪 一、钪的电子构型 二、钪的性质 第五节 钛分族 一、钛副族元素的基本性质 二、钛及其化合物简介 第六节 钒分族 一、钒副族元素的基本性质 二、钒及其化合物简介 第七节 铬分族 一、铬副族元素的基本性质 二、铬及其化合物 第八节 锰分族 一、锰分族元素的基本性质 二、锰及其化合物简介 第九节 铁系元素 一、铁的氧化物和氢氧化物 二、铁盐 三、铁的配合物 四、铁、钴、镍及其化合物 第十四章 有机结构理论基础 第一节 有机物的概念、有机物中碳原子的杂化方式 一、有机物的概念 二、有机分子中的碳原子以不同的杂化轨道参与成键 第二节 有机化学用语 第三节 有机物中常见的原子团、官能团、有机物的分类 一、有机分子中常见的原子团、官能团 二、有机物的分类 第四节 有机物分子组成与结构的对应关系 一、缺氢指数（Ω，有时也可用β表示）的概念 二、烃的衍生物的缺氢指数 第五节 有机分子中的电子效应 一、诱导效应 二、共轭效应与超共轭效应 三、场效应（通常与诱导效应并存） 第六节 有机分子的芳香性理论 一、环形有机分子反芳香性的Hückel规则 二、环形有机分子无芳香性的Hückel规则 三、环形有机分子芳香性的Hückel规则 第七节 次序规则简介 第八节 有机分子的对称性与氢核磁共振 一、核磁共振的基本原理 二、有机分子的对称性与HNMR的对应关系 第九节 有机物的同分异构现象——构造异构 一、碳链异构 二、位置异构 三、类别异构 四、互变异构 第十节 有机物的同分异构现象——立体异构 一、顺反异构 二、光学异构 第十五章 有机物的命名 第一节 开链烷烃的命名 一、直链烷烃的命名 二、支链烷烃的命名 第二节 环烷烃的命名 一、单环烷烃（monocyclic alkane，只有一个环的环烷烃）的命名 二、螺环烃（spiro hydrocarbon）、桥环烃（bridged hydrocarbon）的命名 第三节 烯烃和炔烃的命名 一、烯基、亚基和炔基 二、烯烃和炔烃的系统命名 第四节 芳香烃的命名 一、含苯基的单环芳烃的命名 二、多环芳烃的命名 第五节 烃的衍生物的命名 一、单官能团化合物的系统命名 二、含多个相同官能团化合物的系统命名 三、含多个不同种官能团化合物的系统命名 四、烃的衍生物的普通命名法 第十六章 常见有机物简介 第一节 烷烃 一、烷烃的组成和结构 二、烷烃的物理性质 三、烷烃的化学性质 第二节 烯烃 一、烯烃的组成和结构 二、烯烃的物理性质 三、烯烃的化学性质 第三节 炔烃 一、炔烃的组成和结构 二、炔烃的物理性质 三、炔烃的化学性质 第四节 二烯烃 一、二烯烃的组成和分类 二、共轭二烯烃的结构与性质（以1，3丁二烯为例） 第五节 脂环烃 一、脂环烃的分类 二、环烷烃的组成与结构 三、环烷烃的物理性质 四、环烷烃的化学性质 第六节 芳香烃 一、芳香烃的概念和分类 二、苯及其同系物的结构与性质 三、苯环上亲电取代反应的定位效应 四、苯环上的亲核取代（nucleophilic aromatic substitution，SNAr） 第七节 卤代烃 一、卤代烃的概念与大致分类 二、卤代烃的物理性质 三、卤代烃的化学性质 第八节 醇、酚、醚 一、醇 二、酚 三、醚 第九节 醛、酮 一、亲核加成反应 二、α活泼氢的反应 三、氧化与还原反应 第十节 羧酸及其衍生物 一、羧酸 二、羧酸衍生物 第十一节 含氮有机化合物 一、硝基化合物 二、胺 第十七章 有机反应理论——取代反应 第一节 自由基取代反应 一、烷烃的卤代 二、烷烃的硝化、磺化、氯磺化（本书略） 三、芳香自由基取代（SNR1Ar）简介 第二节 苯环上的亲电取代反应 一、苯环上的亲电取代反应（electrophilic substitution）的概念 二、苯环上亲电取代反应的一般机理 三、常见的亲电取代反应 四、亲电取代反应的定位效应 第三节 亲核取代反应 一、饱和碳上的亲核取代 二、非芳香不饱和碳上的亲核取代——酰基碳原子上的亲核取代反应 三、芳香不饱和碳上的亲核取代（nucleophilic aromatic substitution，SN_(Ar)） 第十八章 有机反应理论——加成反应 第一节 亲电加成反应 一、烯烃的亲电加成反应 二、炔烃的亲电加成反应 三、共轭体系的亲电加成反应 四、环烷烃的开环加成 五、1，2环氧化合物的开环加成 第二节 自由基加成反应 第三节 亲核加成反应 一、羰基的亲核加成反应 二、共轭体系的亲核加成反应 三、炔烃的亲核加成反应 第四节 成环加成反应、开环加成反应 一、分子轨道与前线轨道理论简介 二、电环化反应（electrocyclic reaction）——单分子反应 三、环化反应（cycloaddition reaction）——双分子反应 四、开环加成反应 第十九章 有机反应理论——消除、降解与重排 第一节 消除反应 一、基本概念 二、主要分类 三、卤代烃的β-消除反应 四、醇的β-消除反应——分子内脱水 五、酯的β-消除反应——酯的热解（裂） 六、Hofmann消除——四级铵碱的β-消除反应（分子内脱水） 七、Cope消除——氧化胺的β-消除反应 八、E1、E2消去反应与S_N1、S_N2取代反应的竞争 九、α-消除反应 第二节 降解反应 一、脱羧反应（decarboxylation） 二、β-二羰基化合物的分解反应 三、霍夫曼降解反应 四、羰基的插入与脱除 第三节 重排反应简介 一、Wagner-Meerwein重排 二、Pinacol重排 三、Demjanov重排、Tiffeneau-Demjanov重排 四、霍夫曼重排（Hofmann rearrangement，也被称为霍夫曼降解，Hofmann degradation） 五、施密特重排（Schmidt rearrangement） 六、Curtius重排 第二十章 有机反应理论——有机氧化还原 第一节 有机物的完全燃烧 第二节 C＝C、C≡C的有限氧化 一、C＝C的氧化 二、C≡C的氧化 三、苯环的氧化 第三节 饱和碳的有限氧化 一、烷烃的自动氧化（autoxidation reaction） 二、醚的自动氧化 三、烷烃的催化氧化 四、环烷烃的催化氧化 五、烯丙位被Cr（Ⅵ）氧化 六、苯环侧链α-碳氢键被Cr（Ⅵ）、Mn（Ⅶ）氧化 七、异丙苯氧化法——通常用于苯酚的工业化生产 八、羰基α位的氧化 九、羟基的氧化 第四节 胺的有限氧化 一、被过氧化物（如H_2O_2、CH_3COOOH）氧化 二、被亚硝酸氧化 第五节 醛的有限氧化 一、醛基的自动氧化（autoxidation reaction） 二、醛基能被常见的多种氧化剂氧化 第六节 有机还原反应——催化氢化 一、不饱和碳碳键 二、不饱和碳氧键 第七节 有机还原反应——硼烷（B_2H_6）还原法 一、不饱和碳碳键 二、不饱和碳氧键 三、氰基（－C≡N）的还原 第八节 有机还原反应——金属氢化物还原法 一、不饱和碳碳键 二、氰基（－C≡N）的还原 三、不饱和碳氧键 第九节 有机还原反应——金属还原法 一、碱金属与液氨 二、碱金属与醇 三、双分子还原 四、中等活泼的金属与酸 五、Wolff-Kishner-黄鸣龙还原法（简介） 第十节 有机歧化反应 第二十一章 有机反应理论——缩合与偶联 第一节 缩合反应 一、羟醛缩合（aldol condensation） 二、酯缩合反应（ester condensation reaction，claisen condensation reaction） 三、Reformatsky反应（瑞佛马斯基反应） 四、Mannich反应（曼尼希反应） 五、Wittig（魏悌息）反应 六、安息香缩合反应（benzoin condensation reaction） 七、蒲尔金反应（Perkin reaction） 八、瑙文格反应（Knovenagel reaction） 第二节 偶联反应 参考文献 ..更多